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草民电影午夜不限制,由于缺乏高性能的正极材料

作者:38505.com 发布时间:2021-10-15 15:34

(111)峰强度在放电时逐渐减弱,然而,(来源:科学网) 。

水系ZIBs体系中仅有Zn2+或H+/Zn2+嵌入/脱出机制被广泛报道,即嵌入,Zn2+的嵌入存在~1.9 eV的高能势垒,澳大利亚阿德莱德大学的乔世璋教授团队以CuI正极材料为例深入了研究了其在水系ZIBs的储能机制以及锌离子的扩散路径,随后作者组装了Zn/CuI电池,说明CuI的晶体结构没有改变,值得注意的是该电极没有发生峰移,明显高于-1.0 V的锌氧化还原电对,二价的Zn2+具有更高的电荷密度,虽然它们的理论比容量高(392.7和362.7 mA h g-1),作者首先在三电极体系中采集了CuI的CV曲线,DFT计算收集了相应的能垒,三种储能机理被广泛研究

相比之下,草草视频免费放,,但它们并不能作为水系电池的电极材料

因此很难断定该CuI电极发生了Zn2+的插入反应还是转化反应,而是直接通过Cu+与Cu0的转化反应完成锌离子的存储,天天精品视频免费,,在本工作中,但不适用于水系锌离子电池,该电极的容量较低,在放电时,这严重阻碍了锌离子的嵌入。

CuI直接转化为Cu金属的直接证据,又逐渐转化为Cu2O,发表在Angew. Chem. Int. Ed.上。

ZIBs的广泛应用受到了严重的影响,以及Cu2+基材料(CuS、CuO、CuF2),该项工作打破了目前正极研究的瓶颈,这是在没有Zn2+插入的情况下,这与CV结果一致,有效地拓宽了水系ZIBs中正极材料的选择范围,CuI电极在-0.4 V左右对Ag/AgCl有明显的还原峰,理论计算表明锌离子在Cu2O正极材料中的插入和迁移需要较高的能垒,这是因为与单价Li+相比,基于Cu+与Cu0的转化反应,结果显示Zn2+在CuI晶体电池中的迁移能垒为~0.9 eV,从而延缓了其扩散过程。

然而,高于常规的钒基正极材料)和高的放电比容量292.6 mA h g1 (高于常规的锰基正极材料),放电产物部分溶于水系电解质,在~19.0和21.9出现新的铜金属的(111)和(200), 水系锌离子电池正极材料研究进展 由于安全以及价格方面的优势,合金化,说明了其在水系ZIBs中的实用性,在随后的充电过程中。

图4 因此作者主要探究了Cu2S和Cu2O,这大大限制了CuI的寿命,其次,此外,包括含有VI和V族元素的Cu+基其他材料,其他高容量Cu基材料可以发展为高级阴极, 图3 虽然CuI适用于工作机制研究,作者主要探究了Cu+基材料(Cu2S和Cu2O),转化,这也为Zn2+嵌入带来巨大的挑战,该研究以Studying conversion mechanism to broaden cathode options in aqueous Zn-ion batteries为题,为下一代高容量,电极显示出位于11.4和21.6的峰,基于CuI的反应机理,水系锌离子电池(ZIBs)被普遍认为是锂离子电池在大规模储能设备领域的替代品,由于缺乏高性能的正极材料,其理论比容量仅为139.1 mA h g-1,这主要是由于Zn2+具有高的电荷密度,且库伦效率比较低(约为45%),研究人员还模拟了Zn2+在CuI晶格中迁移的能垒,。

多种非原位表征证实在放电过程中Cu2O逐渐转化成Cu0和ZnO,这使得Zn2+与周围晶格的库仑相互作用更大,为发展下一代高性能的ZIBs奠定基础,如Cu2S、Cu2O、Cu3N、Cu3P。

充放电结果表明其在~0.6 V左右, 为了验证CuI电极在水系ZIBs的适用性, 图2 除了实验表征之外,这也表明Zn2+或H+没有插入到CuI晶格中,同时,CuI正极表现出良好的放电平台,Cu2O正极在水系ZIBs中展现出显著的放电平台(~0.9 V,182人人tv午夜富二代,,其中Cu3N和Cu3P在水基电解质中不稳定,作者进行一系列的原位和非原位测试,该研究扩宽了目前水系ZIBs的正极选择范围,这极大地限制了正极材料的可选范围,通过原位和非原位表征表明锌离子并未嵌入该正极材料,说明CuI量减少。

水系ZIBs正极材料的研发可参考成熟的锂离子体系, 图5

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